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2甲基红离解平衡常数的测定(第3页)

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(1) 测定纯酸式HMR(A溶液)的最高吸收峰

取两个1cm比色皿,分别装入蒸馏水和A溶液,以蒸馏水为参比,从420~600nm波长之间每隔20nm测一次吸光度。

在500~540nm之间每隔10nm测一次吸光度,以便精确求出最高点之波长。

(2) 测定纯碱式MR-(B溶液)的最高吸收峰

取一个1cm比色皿,装入B溶液,以蒸馏水为参比溶液,测定方法如上,波长范围为410~540nm,在410~460nm之间每隔10nm测一次吸光度,以便精确求出最高点之波长。

5. 按表22和表23数据分别配制不同浓度的以酸式HMR和碱式MR-为主的甲基红溶液

表22不同浓度的以酸式为主的甲基红溶液的配制

溶液编号A溶液的体积百分含量A溶液mL0.1mol·L-1HClmL

0#

1#

2#

3#100%

75%

50%

25%20.00

15.00

10.00

5.000.00

5.00

10.00

15.00

表23不同浓度的以碱式MR-为主的甲基红溶液的配制

溶液编号B溶液的体积百分含量B溶液mL0.01mol·L-1NaAcmL

0#

4#

5#

6#100%

75%

50%

25%20.00

15.00

10.00

5.000.00

5.00

10.00

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