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因此，式（1）、（2）可改写为：
A总520=K′HMR520[HMR]+K′MR-520[MR-]（3）
A总430=K′HMR430[HMR]+K′MR-430[MR-]（4）
式（3）[HMR]得：A总520[HMR]=K′HMR520+K′MR-520[MR-][HMR]（5）
式（4）[HMR]得：A总430[HMR]=K′HMR430+K′MR-430[MR-][HMR]（6）
式（5）式（6）得：A总520A总430=K′HMR-520+K′MR-520[MR-][HMR]K′HMR-430+K′MR-430[MR-][HMR]
整理简化后得：[MR-][HMR]=A总430K′HMR520-A总520K′HMR430A总520K′MR-430-A总430K′MR-520（7）
式中A总520，A总430为一定pH条件下，同时含有酸式HMR和碱式MR-的甲基红溶液在波长520nm、430nm时的吸光度，KHMR520，KHMR430，KMR-520，KMR-430，分别为在波长为520nm和430nm 时，甲基红酸式和碱式的吸光系数。
式（7）中等式右边各项均可由实验得到。
于是甲基红溶液碱式MR-和酸式HMR两组分浓度之比可由实验测定。
2． 甲基红酸式指示剂pK值的测定
根据甲基红在水中的电离平衡：
HMR（酸型）MR-（碱型）+H+
平衡常数为：
Ｋ＝[H+][MR-][HMR]
令-lgK=pK，则
pK=pH-lg[MR-][HMR]（8）
其中pH可用pH计测出。
将由式（7）求得的[MR-][HMR]之比值代入式（8），甲基红电离常数K值即可计算出来。
三、仪器和试剂
1. 仪器
721 型或722型分光光度计，精密pH计。
容量瓶100mL7个，烧杯50mL（烘干）6个，酸式滴定管50mL1个，酸式滴定管25mL2支，碱式滴定管25mL2支，移液管１0mL2支，移液管25mL1支，量筒（50mL）1个，酸式滴定管１0mL（公用）1支。
2． 试剂
甲基红（A.R.），95％酒精，0.1mol·L-1HAol·L-1Hol·L-1
NaAol·L-1NaAc。
四、实验步骤
1． 甲基红储备溶液的配制
用研钵将甲基红研细，称取1g甲基红固体溶解于500mL95%酒精中，如有少量不溶解可过滤除去。
2． 甲基红标准溶液的配制
由公用滴定管放出5mL甲基红储备液于１00mL容量瓶中，用量筒加入50mL95％酒精溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
3． 纯酸式HMR（简称A溶液）和纯碱式MR-（简称B溶液）甲基红溶液的配制
A溶液：取10.00mL甲基红标准溶液，加10.00mL0.1mol·L-1HCl，再加水稀释至100mL，此时溶液的pH大约为2，故此时的甲基红以HMR存在。
B溶液：取10.00mL甲基红标准溶液加25.00mL0.04mol·L-1NaAL，此时溶液的pH大约为8，故此时的甲基红以MR-存在。
4． 最高吸收峰的测定
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