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在短时间内，就引起了国家卫生的高度重视。
当然，就算他们研究所的实力再强。
该遵守的规则与条例依旧得遵守。
目前，国内医药科研体系规整严谨、秩序井然。
尚未出台统一完善的全国药品管理法案。
全国各地开展的新药研发、草本药剂改良、
临床制剂试制、专项科研立项。
全部严格依托卫生部，历年颁布的明文规章制度落地执行。
条条框框清晰明确。
流程严谨、规矩森严，容不得半点随意疏漏。
一般的药材配比改良、常规方剂优化、
老旧药剂迭代等普通科研项目。
难度偏低、风险可控、药性稳定。
只需研究所内部完成研讨审议、
数据核验与可行性评估。
整理基础资料报备至卫生部药政司。
完成存档备案，便可正常启动研发。
无需高层领导终审批复。
但梁晓悦此次攻坚的紫水母制药项目。
从根源上就彻底跳出了常规科研范畴。
在这一时期，国内医药界对于深海剧毒紫水母的研究。
完全处于彻底空白的状态。
传统古籍仅记载寻常可食海蜇的平和药性。
从未提及紫水母可入药；
民间无任何相关验方可供借鉴。
临床救治领域也没有系统的解毒、制药、创面修复案例。
更不存在成熟的脱毒炮制与制剂工艺。
千百年来，世人早已形成固有认知。
将通体带毒、蜇人致病的紫水母视作纯粹的海中祸害。
渔民避之唯恐不及。
沿海地区一旦出现水母泛滥。
唯有打捞销毁、深埋处理一途。
从未有人深究这种深海毒物潜藏的药用价值。
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