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02 细胞的结构(第3页)

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细胞内生物化学活动的间隔分离十分必要,否则正在进行的数百种化学反应会发生严重的相互干扰。

原核生物没有内膜,它通过将特定的酶聚合成多蛋白复合体来解决这个问题。

多蛋白复合物可以在细胞内作为游离物质发挥作用。

对于真核生物而言,它们将不同的代谢过程限制于不同的被膜区域内。

真核细胞的主要内膜系统是内质网,它在细胞内构建了一个庞大的网络。

在细胞膜内,除细胞核之外的所有物质统称为细胞质(如图5a、5b所示)。

细胞质基质是溶解于水中的复杂混合物,如同一碗非常拥挤的“分子汤羹”

,细胞内所有物质均被细胞质基质所包围。

图5细胞内膜及其结构

a.核被膜将细胞核与细胞质间隔开,细胞质中含有包括线粒体与内质网在内的其他细胞器;b.一个被附着在内质网表面的螺旋状多聚核糖体包围的线粒体;c.核孔复合体(箭头所指位置);d.高尔基体,由大量的膜堆叠而成

细胞器

线粒体与植物的叶绿体这两种细胞器具有双层而非单层的膜结构。

这很可能是某种生物残留的结果,即在细胞进化的早期,这两种细胞器曾是自由活动的生命体,当它们被整合进一个更大的细胞时,其细胞膜被宿主细胞完全包裹。

线粒体与叶绿体均含有DNA,这进一步证明了它们曾是独立的生命体。

关于叶绿体与线粒体是如何成为真核细胞的一部分的,目前共有两种理论:其一,它们可能“入侵”

了真核细胞;其二,它们被一个更大的细胞所吞噬,进而形成一种双方受益的关系。

真核细胞提供了一个“安全”

的环境,而线粒体产生的能量则被宿主细胞所获取。

在植物细胞中,叶绿体还可通过光合作用产生葡萄糖。

在线粒体中,能量是由葡萄糖通过氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)过程产生的,氧化磷酸化过程发生在线粒体内膜表面(又称为嵴,如图5b所示)。

在叶绿体中,葡萄糖是由光合作用酶催化产生的,这些酶位于被称为类囊体的堆叠膜结构中(如图4所示)。

其他所有含膜细胞器统称为液泡或囊泡,它们只含有单层的双分子膜结构。

一个典型的细胞内约含有1000个这样的液泡与数量相似的线粒体。

分泌型囊泡含有激素等化学信使,可从细胞中释放。

如图2所示,核内体、溶酶体与过氧化物酶体均含有多种酶的混合物。

酶是一种蛋白质[1],可催化化学反应。

溶酶体就像细胞的胃,其中含有水解酶,可以将生物物质分解成小分子物质,使其可为细胞所利用。

在吞噬细胞中,溶酶体还可与吞噬泡(含有细菌等被吞噬物质)相融合,进而杀死并消化这些入侵细胞的生命体。

比利时科学家克里斯蒂安·德杜夫(deDuve)发现了溶酶体,并因此获得了1974年的诺贝尔奖。

此外,他还发现了过氧化物酶体,它们可以像线粒体与叶绿体一样通过分裂的方式进行增殖,但缺乏自己的DNA。

过氧化物酶体参与了细胞内多条生化反应通路,并至少含有50种不同的酶。

它们在脂肪等物质的分解(氧化)过程中发挥了重要的作用,为动物、酵母和植物细胞提供了大量的代谢能量。

由于氧化过程的产物之一——过氧化氢具有细胞毒害作用,因此过氧化物酶体中还含有一种叫作过氧化氢酶的蛋白,它能将过氧化氢分解成水。

此外,过氧化物酶体也是几种酶的合成位点。

在肝细胞中,这些酶参与了胆汁的生成。

与大多数细胞器一样,过氧化物酶体的突变会产生严重的后果,任何严重的缺陷均可导致受精卵在经过几次分裂后无法进一步发育。

作为各种胞内小泡(如溶酶体与过氧化物酶体)的内容物,蛋白质产生于内质网膜上。

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