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三、 仪器与试剂
1． 仪器
72型光电分光光度计及其附件（或722S分光光度计）1台，康氏振**器1台，容量瓶（500mL）6个，容量瓶（50mL、100mL）各5个，2号砂心漏斗1只，带塞锥形瓶（100mL）5个，滴管2支。
2． 试剂
次甲基蓝（质量分数为0.2%左右的原始溶液，质量分数为0.01%的标准溶液），颗粒状非石墨型活性炭。
四、 实验步骤
1． 样品活化
将颗粒活性炭置于瓷坩埚中，放入500℃马弗炉活化1h，然后置于干燥器中备用（学生可以不做）。
2． 平衡溶液
取5个洗净干燥的100mL带塞锥形瓶，编号，分别准确称取活化过的活性炭0.1g置于瓶中，记录活性炭的用量。
（可用减量法）按表51中数据配制不同浓度的次甲基蓝溶液，然后塞上磨口塞，放置在康氏振**器上振**适当时间（视温度而定，室温下一般1～2h，以吸附达到平衡为准），振**速度以活性炭可翻动为宜。
表51吸附用次甲基蓝溶液的配制
吸附样品编号12345
V（质量分数0.2%次甲基蓝溶液）mL302015105
V（蒸馏水）mL2030354045
样品振**达到平衡后，将锥形瓶取下，用砂心漏斗过滤，得到吸附平衡后溶液。
分别称取滤液5g放入500mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度，待用。
3． 原始溶液
为了准确测量质量分数约0.2%的次甲基蓝原始溶液，称取2.5g溶液放入500mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度，待用。
4． 次甲基蓝标准溶液的配制
用移液管吸取2mL、4mL、6mL、8mL、11mL质量分数0.01%标准次甲基蓝溶液于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，即得2×10-6、4×10-6、6×10-6、8×10-6、1.1×10-５的标准溶液，待用。
次甲基蓝溶液的密度可用水的密度取代。
5． 选择工作波长
对于次甲基蓝溶液，工作波长为665nm，由于各台分光光度计波长刻度略有误差。
可取某一待用标准溶液，在600～700nm范围内每隔5nm测量消光值，以吸光度最大的波长作为工作波长。
6． 测量吸光度
以蒸馏水为空白溶液，在选定的工作波长下，分别测量五个标准溶液、五个稀释后的平衡溶液以及稀释后的原始溶液的吸光度。
五、 数据处理
1． 作次甲基蓝溶液的浓度对吸光度的工作曲线
算出各个标准溶液的摩尔浓度，以次甲基蓝标准溶液摩尔浓度对吸光度作图，所得直线即工作曲线。
2． 求次甲基蓝原始溶液的浓度和各个平衡溶液的浓度
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