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众所周知。
PCR技术的基本原理，就是是通过引物与DNA模板链的互补配对。
接着在PCR反应体系中利用酶的催化作用，将模板DNA扩增到指定的倍数。
PCR反应的第一步是将DNA双链分离成两个单链，然后通过引物与DNA的两端配对，形成一个双链DNA的起始结构。
接下来。
辅助酶通过DNA聚合作用，在双链DNA的起始结构上开始向下合成DNA链。
后世这方面常见的是Taq酶，它提取自水生栖热菌，拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。
但另一方面。
它的提取技术要求却很高，基本上要八十年代末期才会出现比较完善的提取工艺。
说来也巧。
上辈子徐云在写一本叫做的小说的时候，恰好也写过手搓PCR技术。
结果那时候遇到了一个读者，徐云还没写完情节呢，就在连着问Taq酶要怎么解决。
这是很典型的用上帝视角在说话，因为徐云tmd压根就没打算用Taq酶啊......
比起Taq酶，大肠杆菌分离的Klenow酶完全可以起到相同的效果。
实际上。
PCR技术诞生之初，使用的正是Klenow酶。
这种酶的提取技术非常简单，只要有离心机就够了，剩下的其他环节都可以很轻松搞定。
只是相对Taq酶而言，Klenow酶并没有那么耐高温，很容易出现变性。
也就是在实验中，每个循环都要重新添加一次酶，严重阻碍了PCR技术的普及推广。
但问题是徐云现在并不打算立刻就推广PCR技术，他需要的是用这项技术给杨开渠生产出靶向药治病。
就像北宋副本徐云手搓发电机一样。
那时候的徐云只要保证能够提供可以完成电解的电力就行了，又不是要手搓一个核电站。
北宋那时候有老苏这个土财主进行撒币，眼下徐云背靠的则是偌大的国家。
虽然这年头的兔子们依旧很穷，但给每个循环都添加Klenow酶的财力和能力多少还是有的。
“从大肠杆菌里头提取酶？”
老郭闻言眨了眨眼，下意识问道：
“小韩，微生物领域的离心.....这种操作应该需要精度很高的仪器吧？”
“欧洲那边可能不是啥问题，但以咱们国内目前的情况来说，一时半会儿能凑得齐吗？”
“当然可以。”
徐云却很轻松的点了点头，眉头看不见丝毫皱起，很是自信的解释道：
“郭工，虽然从流程上来说，来说它需要摇床和精度很高的过滤膜，国内确实可能不太好找到相同标准的设备。”
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