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第481章 研发项目申请(第2页)

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接下来咱们要撸起袖子加油干。

前期咱们不贪多、不冒进,核心任务只有一个。

改良优化现有药品的副作用和生产技术!”

她顿了顿,看着台下众人。

继续说道:“咱们手里现有的几款常用药。

是基层诊所、部队官兵的刚需药品。

但眼下的生产工艺老旧、药效平平、原料成本偏高。

部分药品还有不小的毒副作用。

临床使用体验不佳,还有很大的优化提升空间。

接下来一个月,大家各司其职、分工协作。

药理组、合成组、发酵组、临床组、质检组。

全部围绕‘工艺简化、药效提升、成本降低、毒性减弱’这几个核心发力。

把现有技术和配方打磨到极致。

为后续的新研发任务筑牢根基,大家有没有信心?”

“有!”

台下众人齐声应和。

声音洪亮,士气高涨。

五位资深总工更是摩拳擦掌,满脸斗志。

王总工主攻药理,经验老道;李总工精通化学合成,手艺精湛;赵总工深耕微生物发酵,技术过硬;陈总工擅长临床应用,熟悉用药痛点;刘总工把控质量检测,严谨细致。

五人组成研究所的核心技术团队,他们多年的带队经验。

加上大家一起共事了一年多,早已默契十足。

动员大会结束后,各组迅速进入工作状态。

研究所的实验室里瞬间热闹起来。

药理组的技术员们围着实验台。

翻看往年的药理数据,复盘现有药品的作用机制。

寻找药效优化的突破口;合成组的李总工带着徒弟,梳理现有生产工艺。

一笔一划记录工艺短板,琢磨简化步骤、替换原料的方案;发酵组的赵总工守在培养室里,观察菌株生长状态。

尝试改良培养基,提升菌株活性;临床组的陈总工忙着整理过往临床反馈。

记录患者用药后的不适反应,针对性优化配方;质检组的刘总工则牵头修订检测标准。

严把质量关卡,确保优化后的药品安全合规。

梁晓悦全程统筹协调,既要把控整体进度。

又要扎根一线参与实验,随时解决各组遇到的问题。

办公室、实验室、培养室三点一线。

脚步不停,忙得脚不沾地。

但她心里格外充实,看着大家齐心协力攻坚克难的模样。

她知道,新年的攻坚之路,虽然辛苦,却充满希望。

工作间隙,研究所里也不乏趣味日常。

年轻的技术员小周做实验时马虎。

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