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进入ii期阶段后，药物的疗效更是让人惊喜。
截至临床试验中期，已有30名患儿接受了治疗。
其中，25名患儿的肿瘤体积明显缩小。
客观缓解率达到了833；28名患儿的病情得到了有效控制，疾病控制率达到了933。
更重要的是，所有患儿都没有出现严重的不良反应。
生长发育也没有受到任何影响。
有一位7岁的纤维肉瘤患儿，确诊时肿瘤已经转移。
医生告诉家长，孩子的生存期可能只剩下3个月。
家长抱着最后一丝希望，带着孩子参加了临床试验。
经过两个疗程的治疗，孩子的肿瘤体积缩小了70，病情得到了有效的控制。
家长激动得跪在地上，对着研发团队的成员们连连磕头道谢。
“谢谢你们！
谢谢你们给了我的孩子第二次生命！”
这样的案例还有很多。
每一个患儿的好转，都让研发团队的成员们感到无比的欣慰和自豪。
他们知道，自己的努力没有白费。
他们真的为这些孩子带来了生的希望。
临床试验结束后，团队成员们立刻投入到了数据整理和总结工作中。
他们将临床试验过程中的每一组数据都进行了详细的分析和总结。
撰写了完整的临床试验报告。
报告显示，这款儿童肿瘤药疗效显着，安全性良好。
完全达到了预期的目标。
当临床试验报告完成的那天，梁晓悦再次来到了研发楼的楼顶。
此时，南岛的天空格外晴朗，阳光明媚，海风轻柔。
她望着远处湛蓝的大海，心中充满了成就感和幸福感。
沈行舟走到她的身边，轻轻握住她的手。
“媳妇，恭喜你！
你成功了。”
梁晓悦转过头，看着沈行舟，脸上露出了灿烂的笑容。
“不是我成功了，是我们整个团队成功了。
更重要的是，那些孩子有救了。”
临床试验圆满收官的第三个月。
南岛的阳光格外明媚。
研发楼前的凤凰木开得如火如荼。
火红的花瓣随风飘落，像是在预示着一场盛大的喜悦。
梁晓悦正和团队成员整理最终的上市申报资料。
指尖划过那些凝聚着无数心血的数据，心中满是忐忑与期盼。
从研发受阻的焦灼到配方优化的攻坚。
再到临床试验的煎熬。
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