天才一秒记住【狂风中文网】地址：https://www.kfzw.net
民众彻底惊呆。
治疗戈谢病居然只要三十三块？跟吃个午饭差不多的钱？要知道，戈谢病，也是世界医疗难题之一。
患病后，患者生长发育落后于同龄人，脾功能亢奋，容易骨折。
最难受的是皮肤出现鱼鳞状纹路，极度瘙痒。
戈谢病在全世界的患病率，只有十万分之一。
对于这种低概率疾病，医药公司一般很少开发相关药物。
这就导致，戈谢病的治疗只能缓解病情，根本没有根治的办法。
当然，罕见病还有一个相同的特征，那就是治疗费用特别高昂。
戈谢病，一般用补充阿糖脑苷酶来缓解病情。
而，阿糖脑苷酶的价格，一疗程在三十万元左右。
对于一般患者来说，无异于是一座大山。
而现在，真龙居然用三十三块钱就能解决了？这是假的吧？一定是假的吧。
【我不信，真龙能同时解决脊髓性肌无力跟戈谢病，这两种疑难杂症。
】【问题是，视频中说，真龙智脑是现场研发戈谢病的药物。
】【这可能吗？就算是鹰酱瑞辉制药，研究的肌无力针剂，也用了三十多年。
】【可是，真龙有说过谎吗？】随着一名网友提出了疑问。
网上的讨论的众人顿时鸦雀无声。
不错，真龙说过谎吗？从防松动螺栓开始，真龙就相继研发出各种各样的材料，铁路系统的问题能解决，电力系统的难题能解决，军队的屏蔽衣能解决，太空电梯也没有问题。
这样的真龙，有必要说谎？在药物研发上，给自己招惹难堪吗？当然，对于网友们来说，挖掘真相才是最欢乐的。
很快，有人利用大数据，查找到了视频中，年轻妈妈的详细信息。
【杜云美，布依族人，以务农为生，家中有一名八岁的男孩，跟一名五岁的女孩，都患有戈谢病，导致原本就赤贫的家，家徒四壁。
】【各位，真龙没有说谎，居然真有这个人？】【可怜，两个孩子都有戈谢病。
】【为什么两个孩子都有，这种病不是罕见病吗？】【楼上，戈谢病同时也是基因缺陷病，有遗传的。
】【懂了，应该说，他们幸运的遇见了真龙。
】【难道不是摆拍吗？】【你的关注点在哪里，摆拍跟抓拍有关系吗？】……确切的说，陈牧还真不是摆拍。
既然决定从罕见病，这个角度推广真龙医药。
自然不能专注与西药。
龙国老祖宗留下的中药方剂隗宝，自然要开发一下。
这也是系统药物实验室的，另一个重要方向。
中药，自然不能用空气生产了，一是，中药的药草，跟西药成分不同，不单单是化学合成就能解决。
成分更复杂，而且生长年限也决定了药效。
二是，熊宝爷爷用中药制成的面霜等化妆品，也给了陈牧一定的启发。
这才决定，将中药当做医药工厂的第二个重点。
所以，陈牧在完成脊髓性肌无力的研发之后，立刻到了周晚汐的家乡南荒村。
这里到处是大山，各种珍奇药材应有尽有。
也就在，陈牧跟熊宝上山寻找药草的时候，无意中，拍摄到了杜云美孩子晕倒的场景。
这才借用了一下，拍摄成了第二个视频。
此刻，陈牧已经带领杜云美母子，到了真龙在南荒村的办公大楼驻地。
经过一段时间的建设，如今的南荒村，早就已经今非昔比，单单是在真龙办公大楼附近，就已经矗立起几座高楼，另外没有建成的建筑，在群山之中若隐若现。
已经有了大城市的雏形。
本章未完，请点击下一章继续阅读！若浏览器显示没有新章节了，请尝试点击右上角↗️或右下角↘️的菜单，退出阅读模式即可，谢谢！