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T细胞可以进一步细分为不同类型,包括记忆T细胞、辅助T细胞、细胞毒性T细胞以及调节抑制T细胞。
记忆T细胞可以在机体成功抵抗感染后的很长一段时间里仍携带有害物质及生物感染的相关信息(称为抗原)。
这一过程同样可以通过接种疫苗来触发。
记忆T细胞通常可以终生存活,并持续监视机体内是否出现了特定的抗原。
当重新接触到特定抗原后,记忆T细胞将迅速分裂并通过其细胞表面蛋白向免疫系统发出警告信号。
鉴于自然界存在大量潜在的抗原序列,例如蛋白质中两到三个连续的氨基酸、一个经过化学修饰的糖分子,甚至整个蛋白质分子均可作为抗原,因此我们体内存在数百万个不同的记忆T细胞。
调节T细胞在免疫耐受过程中发挥着重要的作用。
如果反应T细胞在免疫反应中将自身蛋白误认为是外源性蛋白,那么调节T细胞将会抑制反应T细胞的作用。
辅助T细胞可以刺激其他免疫细胞的生长。
如果将其他类型的T细胞比作免疫系统的外交官与将军,那么细胞毒性与自然杀伤T细胞便是军队中的步兵。
它们可以识别被病毒感染的细胞以及肿瘤细胞,并通过向靶细胞中导入特定蛋白,诱导其发生细胞死亡从而将其杀死。
成熟的B细胞可以产生免疫球蛋白,而免疫球蛋白可以结合形成抗体,进而与特定的分子结构相结合。
那么机体是如何创造出成千上万种不同的抗体的呢?原来,通过将较大的免疫球蛋白基因的不同片段拼接在一起,便可以产生具有不同活性位点的免疫球蛋白,而每个活性位点只能与一种特定抗原(蛋白质或糖结构中的一小部分)相结合。
另一种主要的白细胞类别是髓样细胞,由粒细胞、巨核细胞及巨噬细胞组成,其结构与T细胞和B细胞相比具有更多的变化。
所有髓样细胞都参与了机体免疫,并通过与T细胞、B细胞不同的机制清除外来生物。
细胞内含有颗粒的粒细胞可进一步细分为嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞以及嗜碱性粒细胞。
一升人类的血液中约含有50亿个中性粒细胞(约占所有白细胞数量的一半)。
当接收到受伤部位发出的信号后,中性粒细胞将离开血液并到达潜在的感染部位,整个过程只需大约30分钟。
中性粒细胞是非常重要的杀伤细胞,可以迅速吞噬掉那些被抗体标记的入侵细菌,并将其消化。
一旦完成工作,中性粒细胞将变为脓细胞。
不太常见的嗜酸性粒细胞(来自拉丁语,是指它们对化学染料具有“嗜酸”
反应)可以向寄生虫体内注入过氧化氢(通常用作染发剂和消毒剂)将其消灭。
幸运的是,当嗜酸性粒细胞被激活后,只能在循环系统中存活几个小时。
嗜酸性粒细胞会介导过敏性反应,并在哮喘的发病过程中发挥了重要的作用。
此外,它们还参与了包括移植排斥与癌症在内的许多生物学过程。
在蜱虫等寄生虫感染的部位可以观察到大量的嗜碱性粒细胞(它们可以与碱性化学染料发生反应)。
在19世纪后期,保罗·埃里希(PaulEhrlich)首次观察到了肥大细胞。
由于肥大细胞内含有许多颗粒,提示了它们可能为周围的细胞提供养料,因此,埃里希将这些细胞命名为Mastzellen(来自德语“Mast”
,意为食物)。
肥大细胞的颗粒中含有组胺,其释放将引发花粉症等过敏反应。
巨核细胞的体积比红细胞大10倍,可以产生大量具有凝血功能的血小板。
巨核细胞一般占髓样细胞的0.001%。
在它们成熟的过程中,DNA会进行多次复制,而细胞却不再分裂。
这一过程形成多倍体,可以使细胞体积增大。
在一些巨核细胞中,DNA可高达64份(正常细胞仅含有两份DNA)。
当巨核细胞成熟后,可响应蛋白激素血小板生成素,产生“血小板前体”
。
随后,整个巨核细胞将经历受控的“爆炸”
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