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在埃米尔唯一一次复现之后，各个组，都根据许秋的要求，开始调整不同的实验手段。
比如eLIsa法检测抗嗜沫凝聚杆菌IggIgm抗体……
然而最终的结果，d值始终小于.1，这提示完全没有特异性抗体结合！
此外，esternB1ot分析中，倒是差点取得了成绩。
莫雷蒂组，在65kda处出现微弱条带！
然而令人遗憾的是，质谱鉴定为细菌hsp6！
这并不是致病性抗体，与嗜沫凝聚杆菌没有半点关系！
“失败的原因，大概率是因为hsp6与人类hsp6同源性高，导致交叉反应……”
许秋分析。
因而第三轮改良，许秋又针对免疫荧光染色做出改动，尝试定位活菌！
手法也很简单。
先，是细菌固定与载片制备。
活嗜沫凝聚杆菌悬液用4%多聚甲醛固定15分钟，随后滴加1微升至聚赖氨酸包被的载玻片，室温干燥……
随后进行封闭与抗体孵育、封闭液，采取3%Bsa-pBs封闭3分钟。
一抗，利用患者血清1：5稀释，湿盒内37摄氏度孵育1小时。
二抗则FITc标记抗人Igg，避光孵育1小时……
最终，在激波长488n荧光显微镜下，现了微弱背景荧光！
而同一时间，放射性标记活菌追踪却让人绝望。
18F-Fdg标记、sd大鼠经尾静脉注射18F-Fdg标记菌悬液建立动物模型，最后peT-cT成像……
然而，不管是实验组还是对照组，都没有显示任何特异性放射性浓聚灶！
“各个组别，结果表现都比较一致，即便有反应，也是交叉反应……与嗜沫凝聚杆菌无关。”
邱伟道。
说实话，此时他有点怀疑，嗜沫凝聚杆菌致病的研究方向是不是搞错了。
唯一有点用的，大概就是免疫荧光染色现的微弱荧光了……迄今为止，都没法确定这种微弱荧光来自哪儿，究竟是致病菌的抗原抗体结合，还是说——又是一个误会？
而就在这时候，许秋却是放下了这些资料，他抬起头来，起身往外走去，道：“走吧，复现的办法我基本上已经猜到了，接下来结束这场实验。”
听到这话，邱伟霍然睁大眼睛，脸上尽是惊骇与狂喜！
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