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9多步骤有机合成反应(第6页)

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过滤,滤液用少量饱和食盐水洗涤2次,合并滤液,分液后有机层用无水硫酸钠干燥。

水浴蒸去大部分溶剂(防明火),冷却,结晶得苯频哪酮。

干燥后称量,测熔点并计算产率。

本方法约需2h。

【注释】

[1] 该反应为双分子反应,浓度大有利于反应的进行。

[2] 加入冰醋酸的目的是为了中和普通玻璃器皿中微量的碱。

碱催化下苯频哪醇易裂解生成二苯甲酮和二苯甲醇,对反应不利。

[3] 二苯甲酮在发生光化学反应时有自由基产生,而空气中的氧会消耗自由基,使反应速度减慢。

[4] 反应进行的程度取决于光照情况,但时间长短并不影响反应的最终结果。

如用日光灯照射,反应时间可在3~4天完成。

[5] 光化学反应主要在紧靠器壁的很薄一层溶液中进行,要经常摇动试管,防止晶体结在管壁上不利于反应继续进行。

[6] 本方法所用的实验仪器和试剂必须干燥。

[7] 用热水浴温热,禁用明火。

[8] 由于瓶内蒸气压会增大,故振摇数次后,即打开瓶塞放气。

[9] 该溶剂是乙醚和苯的混合物,故蒸馏时应用热水浴,禁明火,必要时可用水泵减压蒸去溶剂。

[10] 如不溶解,可在温水浴上适当温热。

[11] 这是输入功率,输出功率小于400W。

五、思考题

(1) 二苯酮与二苯甲醇的混合物在紫外光的照射下能否生成苯频哪醇?说明理由。

(2) 二苯酮的光化学反应中为什么要加少许冰醋酸?反应为什么要密闭杜绝空气?

(3) 写出苯频哪醇在酸催化下重排为苯频哪酮的反应机理。

实验51邻、对硝基苯胺

一、实验目的

(1) 学习芳环上氨基的保护、硝化和酰胺水解的实验方法。

(2) 掌握水蒸气蒸馏、薄层色谱及柱层析分离的操作技能。

二、实验原理

苯胺易被氧化,故不能用混酸直接进行硝化。

但是可以先将氨基保护后硝化,最后脱保护实现硝基苯胺的合成。

本实验以乙酰苯胺为原料,通过硝化、水解得到邻硝基苯胺和对硝基苯胺的混合物,以此来验证芳环上的亲电取代反应的定位规律,巩固硝化、酰胺的水解等基本有机反应。

反应式如下:

NHO3H2SO4HOAO2+NHO2

NHHO2+H2OKOHEtOHNH2NO2+NH2NO2+CH3COOK

三、仪器与试剂

1. 仪器

电子天平、电热套、水浴锅、磁力搅拌器、普通玻璃仪器、常量或半微量标准磨口玻璃仪器、显微熔点测定仪、薄层板、层析柱、载玻片。

2. 试剂

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