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她需要更直接的证据。
下午的议程原本是林雪怡的主场演讲，但会议主席临时调整顺序，让印尼国家生物银行先做报告。
报告人展示了印尼的“国家基因组数据主权平台”
，声称能在境内完成所有数据分析，绝不外流数据。
林雪怡在提问环节举手：“平台的数据验证机制是什么？”
“我们有多层审核流程。”
报告人含糊回应。
“具体是哪些统计检验？异常值如何处理？是否公开处理代码？”
报告人看向台下，一位官员模样的人摇了摇头。
“技术细节涉及国家安全。”
会场响起议论声。
陈教授皱眉，显然对这种回避不满。
林雪怡决定冒险。
她请求五分钟的补充发言。
“各位，我们正站在十字路口。”
她走上讲台，没有用幻灯片，“一条路是继续过去的方式：每个国家或地区建立自己的标准，数据无法比较，研究无法重复，药物疗效无法确认。”
“另一条路是建立共同的真实基础，同时通过制度设计保护各方利益。”
“但选择共同基础，就可能失去控制权。”
一位马来西亚代表站起来。
“那么让我展示失去控制权的真实代价。”
林雪怡示意工作人员接通与日内瓦的连接。
冰洁的全息影像出现在台上，身后是实时数据流。
“我们分析了亚洲地区过去五年发表的二百项重大医学研究。”
冰洁的声音清晰冷静：“其中四十七项使用雷诺咨询公司或关联企业提供的数据服务。”
“这四十七项研究中，三十三项无法被独立重复。”
“而这三十三项研究，涉及十七种主要针对亚洲高发疾病的药物研发。”
她调出疾病列表：鼻咽癌、肝癌、糖尿病肾病……“基于这些研究，药企投入了至少八十亿美元研发资金。”
“如果基础数据存在问题，这些投资可能血本无归，而患者等待的有效治疗将再次延迟。”
雷诺想站起来反驳，但陈教授抬手制止了他。
“你有证据吗？”
陈教授问。
冰洁发送了一份加密文件到会议系统。
工作人员犹豫地看向主席，主席点头。
文件被投影到大屏幕：详细的数据对比分析，显示同一组原始数据在经过不同“文化适配”
处理后，得出截然相反的结论。
最触目惊心的案例是一种肝癌药物的三期临床试验。
原始数据显示药物对携带特定基因变异的患者有效。
但“适配”
后的数据却显示对全体亚洲患者有效——导致药物获批后，对70的患者实际无效。
“这是犯罪！”
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