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“谁推动的？”
“不清楚，但消息源可靠。
据说是因为你们在巴黎沙龙展示的案例——那个血糖指南事件触动了高层。”
“如果通过，这意味着所有在欧洲寻求上市的药物，如果遵循根系协议标准，评审流程可以缩短30。”
这是里程碑式的进展。
冰洁立即启动模拟：如果该政策实施，欧洲地区药物临床试验的平均成本可能下降18，而数据可靠性预计提升42。
“但根系系统会全力阻止。”
林雪怡清醒地认识到，“这触及了他们的根本商业模式。”
果然，当晚九点，欧盟委员会官网出现了一份由二十七家科研服务公司联署的公开信，警告“单一数据标准可能抑制科学创新多样性”
。
信中没有直接点名根系联盟，但字里行间指向明确。
林雪怡没有立即回应。
她让雷诺去查这二十七家公司的股权结构。
凌晨时分，结果出炉：其中二十一家在过去五年中接受过同一家离岸基金的投资，而该基金的最终受益人，与三家大型制药公司的前高管高度重合。
“他们在保护‘数据美化’的产业链。”
冰洁总结道，“美化数据不是终点，后续的‘修正服务’、‘合规咨询’、‘危机公关’才是利润所在。
根系协议威胁的是整个寄生生态。”
第三天，形势进一步升级。
德国卫生部意外表态支持数据透明化运动，宣布将试点“真实数据加速审批通道”
。
紧接着，荷兰、丹麦、芬兰相继表示感兴趣。
但意大利和西班牙的监管机构则保持沉默。
“南北欧分歧。”
林雪怡在地图上标注，“医疗体系和监管传统不同。
我们需要差异化策略。”
她让团队准备了四套不同的沟通方案，针对欧洲不同地区的监管特点。
就在此时，李文博从上海发来紧急通讯：“根系系统在亚洲开始反击了。
他们正在散布谣言，说根系协议是‘西方数据殖民主义’的工具，目的是窃取亚洲的医疗数据。”
“同步反击，全球联动。”
冰洁指出，“这说明我们的行动真正打到了痛处。”
第四天凌晨，巴黎宅邸。
林雪怡在连续工作72小时后，终于允许自己休息片刻。
她站在窗边，看着塞纳河对岸渐渐亮起的灯火。
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